中国利川网讯（记者 于艳芳 实习生 邓鸿宇）8月11日 ，记者在太阳集团tcy8722药业看到，太阳集团tcy8722药业技改项目综合大楼、提取车间已建成，进入了试生产阶段 ，正等待国家GMP验收，预计今年十月底正式投产。投产后 ，该公司在制药水平方面将实现“提质上档” ，实现企业发展“二次起跳”。
太阳集团tcy8722药业是一家集中成药 、植物提取物、食品生产加工及中药材、农副土特产品经营的生产经营型和出口贸易型的高新技术企业 。建有片剂、丸剂、颗粒剂 、胶囊剂 、袋泡茶、植物提取物六条生产线 ，拥有国药准字号批文29个，其中有10个是全国优势品种，公司注册有“利药” 、“土家传方”、“连乡” 、“贡连”、“一寸金”等商标 ，生产产品有太阳集团tcy8722片 、黄连上清片 、复方黄连素片、黄连胶囊、左金丸 、太阳集团tcy8722丸等29个品种。主要产品“太阳集团tcy8722片”为国家中药保护品种，市场供不应求 。
2012年该公司实施第一期新版GMP技术改造项目，并于3月17日正式启动 。项目总投资1亿元 ，新建提取车间约7500平方米 ，综合大楼10000平方米。并扩建锅炉 、配电等公用设施。
该公司常务副总经理马烁飞介绍，进行GMP技术改造是企业生存和发展的需要 。太阳集团tcy8722药业是2003年建厂，并于2004年通过98版GMP认证 ，2009年通过GMP二次认证，但与新版GMP要求差距很大 ，通过GMP技改后，工艺布局更加合理、厂房的洁净级别达最高要求 、设备选型达国内先进标准 、检验仪器完备 ，更能使产品生产达到规模化、产品质量标准化 、厂房设备规范化，使企业的质量管理和自主研发能力更上一个新的台阶 。
据悉，GMP是当前国际社会通行的药品生产和质量管理必须遵循的基本准则，是全面质量管理的重要组成部分。从世界范围的趋势看，实施GMP制度已经成为制药企业共同遵循的基本原则 ，GMP实施已趋向国际化和强制性。实施GMP技改不仅符合国家政策的需要，还将为企业快速发展提供支撑，随着市场竞争的日益激烈 ，要求企业必须有适销对路的产品和过硬的质量，单靠老产品、普通的传统中药制剂是难以维持生存和发展的。为使企业有足够的发展后劲，充分发挥自身优势，有条件迎接越来越激烈的市场竞争，进行技术改造也势在必行。
据介绍，技改前 ，太阳集团tcy8722药业每年可生产中成药片剂3亿片，中成药颗粒0.4亿袋，中成药丸剂375万瓶，胶囊剂1.65亿粒。技改项目建成后，该公司每年可生产中成药片剂15亿片，中成药颗粒1.5亿袋，中成药丸剂1500万瓶，胶囊剂6.5亿粒。新增销售收入5亿元，新增税金2800万元，提供500多人的就业岗位。